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仿制开发
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仿制开发
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仿制药临床研究
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微谱 制品与包材相容性研究 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
,目前仿制药和原研究处方一致的也是制造原料的兼容性,目的是调查辅料的质量。处方一致,但原料兼容性结果不好时,应考虑辅料的来源或型号等问题。下面是为大家带来相关知识检测内容主要业务药品分析配方分析:分析
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微谱 制剂与药包材相容性 (提取研究、相互作用研究、安全性研究
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:包材相容性试验服务地点:全国服务背景 如果没有原料药的光稳定性问题,原则上原料的
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包材相容性研究指导原则
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微谱 化学相容性检测 (生物相容性评价,包材相容性试验,包材相容性检测,药包材
:确定辅料成分牌号检测难点:1.样品中通常含有较多的微量组分,对其定性定量比较困难 2.辅料成分种类复杂且通常难以分离,而且牌号不尽相同,对辅料的定性定量存在困难微谱
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微谱 包材相容性 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:医药-药用包装材料检测项目:生物相容性评价服务地点:全国服务背景 药品包装材料与药物的相容性试验是
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包材相容性检测机构
如果没有原料药的光稳定性问题,原则上原料的相容性只需要调查高温高湿即可。另外,不需要做什么的问题。新药是必须要明确的事情。如果仿制
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微谱 pert管检测 ( 成分检测,性能检测,燃烧测试,质量检测 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:材料-塑料及塑料制品检测项目:成分检测,性能检测,燃烧测试,质量检测服务地点:全国服务背景PERT管俗称耐热
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